Paklitakselilääkkeitä on pidetty rintasyövän ensilinjan hoitona, ja niitä käytetään laajalti kliinisesti munasarjasyövän, keuhkosyövän, pään ja kaulan kasvainten, ruokatorven syövän, mahasyövän ja pehmytkudossarkooman hoitoon.Viime vuosina paklitakselilääkkeiden jatkuvan tutkimisen ja formulointiprosessin jatkuvan parantamisen ansiosta nämä lääkkeet sisältävät nyt pääasiassa paklitakseli-injektion, dosetakselin (doketakseli), liposomaalisen paklitakselin ja albumiiniin sitoutuneen paklitakselin.Joten mitä eroja näiden paklitakselilääkkeiden välillä on, opimme niistä lisää alla.
I. Perustoimintojen erot
1. Paklitakseli-injektio: Se on tarkoitettu etenevän munasarjasyövän ensilinjan hoitoon ja seurantaan, imusolmukepositiivisen rintasyövän adjuvanttihoitoon adriamysiiniä sisältävän yhdistelmäkemoterapian jälkeen, rintasyöpään metastasoituneessa rintasyövässä, on epäonnistunut yhdistelmäkemoterapiassa tai uusiutunut 6 kuukauden sisällä adjuvanttikemoterapiasta, ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoidosta ja AIDS-potilaaseen liittyvän karsinosarkooman toisen linjan hoidosta.
2. Doketakseli: Pitkälle edenneen tai metastaattisen rintasyövän hoitoon, jos aikaisempi kemoterapia on epäonnistunut;edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon, joka on epäonnistunut sisplatiinipohjaisella kemoterapialla.Se on tehokas myös maha- ja eturauhassyövän hoidossa.
3. Liposomaalinen paklitakseli: Sitä voidaan käyttää ensimmäisen linjan kemoterapiana munasarjasyövän hoidossa ja ensimmäisen linjan kemoterapiana munasarjasyövän hoidossa, ja sitä voidaan käyttää myös yhdessä sisplatiinin kanssa.Sitä voidaan käyttää myös sellaisten rintasyöpäpotilaiden seurantahoitoon, joita on hoidettu adriamysiiniä sisältävällä tavanomaisella kemoterapialla, tai sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on uusiutuminen.Sitä voidaan käyttää myös yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan kemoterapiana potilaille, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joita ei voida hoitaa leikkauksella tai sädehoidolla.
4. Albumiiniin sitoutunut paklitakseli: tarkoitettu metastaattisen rintasyövän hoitoon, jos yhdistelmäkemoterapia on epäonnistunut, tai rintasyövän hoitoon, joka on uusiutunut 6 kuukauden sisällä adjuvanttikemoterapiasta.Ellei kliinistä vasta-aihetta ole, aikaisempaan solunsalpaajahoitoon tulisi sisältyä antrasykliinisyöpälääke.
II.Erot lääketurvallisuudessa
1. Paklitakseli: huono vesiliukoisuus.Yleensä injektioon lisätään pinta-aktiivisia aineita polyoksietyleenisubstituoitu risiiniöljy ja etanoli parantamaan paklitakselin vesiliukoisuutta, mutta histamiinia vapautuu, kun polyoksieteenisubstituoitu risiiniöljy hajoaa in vivo, mikä voi johtaa vakaviin allergisiin reaktioihin ja voi myös pahentaa. paklitakselin perifeerinen neurotoksisuus, ja se voi myös vaikuttaa lääkemolekyylien diffuusioon kudoksiin ja vaikuttaa antituumorivaikutukseen.
2. Doketakseli: vesiliukoisuus on alhainen, ja se on liuotettava lisäämällä polysorbaatti 80:tä ja vedetöntä etanolia, jotka molemmat voivat lisätä haittavaikutusten esiintymistä ja aiheuttaa allergisia ja hemolyyttisiä reaktioita.
3. Liposomaalinen paklitakseli: lääke on kapseloitu lipidimaisiin kaksoiskerroksiin, jolloin muodostuu miniatyyri rakkuloita, ja lääke on kapseloitu liposomaalisiin hiukkasiin ilman polyoksietyleenisubstituoitua risiiniöljyä ja vedetöntä etanolia, jotka aiheuttavat allergisia reaktioita.Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että paklitakselilääke itsessään voi myös aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, mutta vähemmän kuin paklitakseli-injektio.Tällä hetkellä paklitakseliliposomit vaativat edelleen allergian esikäsittelyä ennen käyttöä.
4. Albumiiniin sidottu paklitakseli: Uusi paklitakselialbumiinilla lyofilisoitu aine, joka käyttää ihmisen albumiinia lääkkeen kantajana ja stabilointiaineena, joka ei sisällä apuliuotinta polyoksietyleenisubstituoitua risiiniöljyä ja jonka paklitakselipitoisuus on suhteellisen alhainen paklitakselin liposomien kanssa, eikä vaativat esikäsittelyä ennen hoitoa.
Huomautus: Tämän esityksen mahdolliset tehot ja sovellukset on otettu julkaistusta kirjallisuudesta.
Yunnan Hande Biotechnology Co, Ltd on erikoistunut tuotantoonpaclitaxel APIyli 20 vuoden ajan ja on yksi maailman riippumattomista valmistajista paklitakseli API:n, kasviperäisen syöpälääkkeen, Yhdysvaltojen FDA:n, eurooppalaisen EDQM:n, Australian TGA:n, Kiinan CFDA:n, Intian, Japanin ja muiden kansallisten sääntelyvirastojen hyväksymän. .Hande voi tarjota paitsi korkealaatuistapaklitakselin raaka-aineet, mutta myös paklitakselin valmistukseen liittyvät tekniset päivityspalvelut.Jos haluat lisätietoja, ota rohkeasti yhteyttä numeroon 18187887160.
Postitusaika: 08.12.2022