Tuotetiedot
Nimi:Kabatsitakseli
CAS-numero:183133-96-2
Kemiallinen kaava:C45H57NO14
Tekniset tiedot:99 %
Väri:valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
Lähde:Puolisyntetisoitu 10-DAB:lla
Tyyppi:API:t
Hande GMP:n historia
1. Vuonna 1996 laatujärjestelmä perustettiin ja saatiin DMF:ää.
2. Vuonna 2004 FDA:n paikan päällä suoritettu tarkastus sai CGMP-sertifikaatin.
3. Vuonna 2009 saatiin puolisynteettinen paklitakseli DMF ja luonnollinen paklitakseli CEP.
4. Vuonna 2011 hankittiin puolisynteettinen paklitakseli CEP.
5. Vuonna 2012 läpäisi TGA-paikan päällä tehdyn tarkastuksen, sai GMP-sertifikaatin ja läpäisi FDA:n paikan päällä tekemän tarkastuksen.
6. Vuonna 2013 läpäissyt CGMP-sivuston.
7. Vuonna 2015 rekisteröitiin Intia ja Japani.
Handen tuotantokapasiteetti
Tuotantosykli:30-45 päivää.
Tuotantoerä:yksi erä voi tuottaa noin 15 kg.
Handen tuotantokapasiteetti:on varastoa ja se voidaan massatuotantoa.
Hande asiakkaita
Handen markkinat kattavat Pohjois-Amerikan, Euroopan, Australian, Intian, Kaakkois-Aasian ja Kiinan.
Monet näistä tuotteitamme kliinisiin kokeisiin käyttävistä asiakkaista hyväksytään markkinointiin vuosina 2018-2019.
Handen tehdas
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., perustettiin elokuussa 1993, on korkean teknologian yritys, joka on erikoistunut biotekniikan tutkimukseen ja kehitykseen.Vuosien kehitystyön jälkeen Hande on luonut täydellisen laatujärjestelmän, valvonut tuotteiden laatua korkeiden standardien mukaisesti ja maksimoinut tuotantokapasiteetin tuottoarvon.Sen tuotteet ovat läpäisseet monikansallisten lakien ja määräysten sertifioinnin, ja niistä on tullut kasviraaka-aineiden valmistaja, joka saa kaikki tuntemaan olonsa mukavaksi.
Ole paras raaka-aineiden toimittaja ja rehellinen yritys!
Tervetuloa ottamaan minuun yhteyttä lähettämällä sähköpostia osoitteeseenmarketing@handebio.com